2023年1月22日 我妹吃下第一粒特罗凯

加油 期待你的更新也是给我们带来希望

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请问病人现在生活质量怎么样？

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清风徐来徐 发表于 2026-01-22 08:12
加油 期待你的更新也是给我们带来希望

谢谢你的祝福！

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先定个两年 发表于 2026-01-27 06:57
请问病人现在生活质量怎么样？

病人目前的身体没有什么情况很好，谢谢你的关心！

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老王叔，请问吃靶向药期间白细胞，血红蛋白偏少，C 反应蛋白高，分别应该吃什么药，谢谢您

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mmd 发表于 2026-02-07 16:44
老王叔，请问吃靶向药期间白细胞，血红蛋白偏少，C 反应蛋白高，分别应该吃什么药，谢谢您

血红蛋白小是有贫血。迹象。吃生血宝合剂。
C反应蛋白高。是有感染的迹象。应找抗生素食。
以上建议非成熟。应找医生诊治开药才可。

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2026年2月11日
         第四年开始了，向着五年目标前进！
CEA76.79
上次CEA是94
真的！有点不相信自己的眼睛，下跌了，真的下跌了。一直以来的靶向除了刚开始的四个月食特罗凯靶向药凌厉地下跌，接着的后来不管换什么药都是缓慢地上升，证明我妹的突变方向有可能存在著EGFR20插入突变，靶向药面临无药可食的境地，验血基因检测又全无结果，白白花了一万多元，化疗又好像效果非常弱，正是走投无路的时候我猜想她除了20突变及小细癌细胞外，几乎所有药都用尽了，受到神的指引，大胆地试用6417。神保佑！！！
       马上忆起一段往事，大约在13年前我们在小树林练功，其中有一个身材壮健的妇人，就是外显子20突变，什么药都无效，甚至连化疗都无效。那时我在小树林由于救治了一个云南婆，她女儿成绩优异分配了在省委工作，他随女儿来广州抗癌治病练功，由于医生无药可治，于是我出于同情，救了他一年多。我开始在小树林有少少口碑了。。。。那20突变的妇人走过来，用绝望的眼神望住我，说，请救一救我吧，啊，外显子20突变是世界难题，我当时非常艰难地回答她没有办法啊换化疗药试下吧，，，，，过了大约一个多月她没有再来了，消失了。
        今时今日，我妹吃到这药真是有幸啊。
       目前已知还有效的药，达克804奥希 9291，6417。

肌酸激酶还是很高，辅酶q十万爽力吧。（可能是靶向药的副作用）
略有小小血红蛋白低，买樽“心血宝合剂“吃几天吧。
肝功能有少少不妥吃一个星期易善复吧
好好休息两天吧。
        考虑到6417的重要性，暂不敢停药，反而奥希要停一停休息一下副作用。
      6417  100X2/天十奥希吃十天转药6417   100mgX2次/天+3759   100X2次/天（可吃“过期”那60粒）。然后40天检查肿标。
         其效果为了第一保住脑不发展（6417不入脑）又继续打击20突变。

安心吃药，享受人生！

感思！神保佑！ ！ ！

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2026.03.10.    CEA   61.33
.       上次2月11日76.79今次 6417有效继续下跌了。上个月检查后6417+奥希十天后转3759，100mgX2次/天+6417效果好像是差了。3759好像完全冇效？？还是其他什么原因。
        接下来的十天继续6417+3759后转药804达克30mg十奥希1粒吃30天。
       加强免疫乌苯美斯+转移因子。
      另我改天带齐胸腺法新及针筒过来教你皮注。
       肌酸激酶有幅度下降了继续加强
万爽力加辅酶q。
        白蛋白球蛋白不够强多吃鸡蛋补充营养。

感恩！
神保佑！！！

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