爸爸肺腺脑转，11年7个月，白紫联合1120化疗稳定后又吃回181/280

jiwen 发表于 2019-06-25 12:22
看了楼主五年来帮父亲的记录，真心为楼主点赞，非常不容易！我发现得这种病只要能找到一种很有效的方式就有长期生存的可能，培美对一部份腺癌患者真的是效果很好，不止这个论坛看过好多个培美单药维持十几次的，我一直看的一个Inspire的论坛上有个长贴就叫Alimta maintenance club - 2015-2019, 这里面有好多单药40多次的，我妈妈也是对这个药敏感，初诊直接上的培美奈达铂两次评估pr,后来特罗凯稳定了一年就耐药了，继续培美仍然很有效，现在原发灶都几乎没有了，希望我们的父母都能把任何一种有效方式用到极致用到很久。另外我看令尊9291效果一般，是不是有cmet阿，我感觉联合280应该有效，280是个好药比184负作用轻很多。加油啊楼主，最近几个双靶点的药都有数据出来了，希望第四代不会太远。

您好，我妈妈现在是一代靶向药耐药后在培美+贝伐化疗，已经7次，但期间发生了骨转，这是否说明培美控制的不好？但颈部淋巴结都消失了（当不过化疗期间穿插了放疗），从这方面来讲，似乎培美还是在起效的

来自苹果APP客户端

Ciel 发表于 2021-12-24 12:30
楼主您好，看到您家在15年有肩胛骨疼痛和胳膊抬不起来的症状，但是您家在之后貌似又用了7个月特罗凯。我 ...

你好 我爸后来去做了核磁检查 没有转移兆 所以只让多休息 也没怎么管了 后面自己又好了

tedward 发表于 2021-12-24 13:23
真好，维持了这么多年，继续努力，一切顺利(^O^)

谢谢 一起努力

又见彩虹99 发表于 2021-12-26 15:49
楼主你好，想向你请教一下，我妈肺腺癌21L858R突变，术后一直吃吉非替尼，术后八月复查（就是这两天）脑部 ...

在我认识的不少病友里 都有吃易瑞沙吃着吃着脑转移的 你可以换成特罗凯试一试 不着急伽马刀

六六93 发表于 2021-12-30 21:44
你好，看了您的记录，有个疑问，9291试了无效，为何有用9291去联合184？那是不是都是184在起作用？ ...

因为肿瘤的异质性 单药9291可能无效  常规可能连用met类药物  按理当时就上92+280 比较好 只是碍于家庭经济问题 所以连用的184  184也是有met靶点的

一路看下来楼主真的好棒 羡慕

来自苹果APP客户端

想问一下你们每次化疗都用的正常剂量吗 每次分三天注射完吗？化疗前后有没有吃什么辅助药之类的 有啥注意事项吗

来自苹果APP客户端

六六93 发表于 2021-12-30 22:37
您好，我妈妈现在是一代靶向药耐药后在培美+贝伐化疗，已经7次，但期间发生了骨转，这是否说明培美控制的 ...

这个就属于肿瘤的异质性 只对局部有效 可以针对局部单独处理 不过最好还是能找到能够全身控制的药物 骨转的话一般用184比较多 但是184副作用比较大

小钉铛 发表于 2022-1-8 09:50
想问一下你们每次化疗都用的正常剂量吗 每次分三天注射完吗？化疗前后有没有吃什么辅助药之类的 有啥注意事 ...

培美是正常剂量 用的800  卡铂是减量的 不然怕副作用大 这个可以咨询医生 让适当减一点  其实应该是一天注射完的 然后在医院挂相关的辅助药 没有单独吃辅助药  有时候会在打完药前几天胃口不好的时候吃速愈素

小钉铛 发表于 2022-1-8 09:45
一路看下来楼主真的好棒 羡慕

谢谢 一起加油